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    Italia GMP Fabbrica di condroitina capsule di glucosamina

  • Su clasificación:
    Negocio sanitario
  • Vistas:
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  • Tiempo de liberación:
    2021-06-08 17:46:24
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Información de la empresa:


Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group Co., Ltd. And Italy GMP Factory condroitina glucosamina Capsule Co., Ltd. (formerly Yantai Dongcheng Biochemical Co., Ltd.) were established in 1998 and listed in shenzhen Stock Exchange in May 2012 (stock Code: 002675). After 20 Years of Development, Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group Co., Ltd.La empresa se ha convertido en un conjunto de R & D, producción y ventas de medicamentos como uno de los cuatro campos principales de los principales grupos médicos que abarcan materias primas bioquímicas, productos químicos, medicamentos patentados chinos, medicamentos de radionúclidos.


El Grupo controla más de 40 filiales, entre ellas Yantai Dongcheng North Pharmaceutical Co., Ltd., Yantai Dongcheng Dayang Pharmaceutical Co., Ltd., Linyi Dongcheng Dongyuan Biological Engineering Co., Ltd., zhongtai Biochemical Products Co., Ltd., Dongcheng International (Hong Kong) Co., Ltd., Chengdu yunke Pharmaceutical Co., Ltd.La empresa tiene sucursales y oficinas de I + D en Beijing, Shanghai y Nanjing, con más de 2.000 empleados.


Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group Co., Ltd. Es una de las principales empresas nacionales de producción de materias primas bioquímicas, con sus productos básicos Heparina sódica, sulfato de condroitina de buena calidad para obtener una serie de certificaciones internacionales autorizadas.Más del 90% de los productos se venden a Europa, América, Asia y el Pacífico y otros 40 países y regiones.Se han establecido relaciones de cooperación estables y a largo plazo con varias empresas farmacéuticas de renombre internacional.


Dongcheng Pharmaceuticals continue to strengthen the preparation Business, Preparation Products covering cardiovascular, antitumor, Urology, ORTHOPAEDIC and other treatment Fields.En los últimos años, la empresa ha entrado en la industria farmacéutica de radionúclidos desde un alto punto de partida, con altas barreras técnicas y un gran potencial de crecimiento.Ha adquirido varias empresas nacionales de medicamentos de radionúclidos, ha distribuido toda la cadena industrial de medicamentos de radionúclidos diagnósticos a medicamentos de radionúclidos terapéuticos, ha establecido la posición de liderazgo de la empresa en el campo de los medicamentos de radionúclidos en China.


Dongcheng Pharmaceuticals has increased its Investment in Scientific Research, committed to independent Innovation and introduced High - Quality Talents such as Taishan scholars and 973 Scientists.Mediante el establecimiento de una amplia red de cooperación entre la industria, la Universidad y la investigación, se logrará la introducción y transformación de nuevas tecnologías y la innovación impulsará el desarrollo de las empresas.


La empresa ha obtenido sucesivamente el honor de "National Torch Program Key High and New Technology Enterprise", "provincial Enterprise Technology Center", "provincial Engineering Technology Research Center", "provincial Engineering Laboratory", "provincial Marine Engineering Technology Synergetic Innovation Center", etc."Shandong post - doctoral Innovation Practice base", "Shandong Province Technology Innovation demonstration Enterprise", "Chinese Top 100 Pharmaceutical Enterprises".


Dongcheng Pharmaceutical Company se basará en el este y se dedicará a la salud como misión empresarial, profundizará la integración de los recursos, optimizará la estructura industrial y mejorará continuamente la capacidad de innovación y la competitividad básica.Con el objetivo de "expertos en Heparina en todo el mundo, líderes en medicamentos de radionúclidos en China", la empresa se está convirtiendo en una empresa farmacéutica líder en el campo de la especialidad y creando continuamente un valor excepcional.

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Preguntas frecuentes:


1. Pregunta: De dónde viene la Heparina sódica


Extraído de intestinos de cerdo sanos.


¿2. Pregunta: Cuál es su calificación para Heparina sódica?


Respuesta: GMP de la UE, GMP mfds, EIR de la FDA, CEP edqm, GMP pmda, DMF, etc.


3. Pregunta: Cuánto tiempo se tarda en entregar Heparina sódica


Respuesta: dentro de medio mes después del pago.


¿4. Pregunta: Cuál es su calificación para el sulfato de condroitina?


Respuesta: mfds GMP, CEP, Brasil anviser GMP, USP quality system, nmpa GMP.


Cápsulas de glucosamina de condroitina fabricadas por GMP Italia


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