El sulfato de condroitina sódico CEP es una sal sódica de mucopolisacárido de cadena sulfatada extraído de los tejidos del cartílago como la laringe, el hueso nasal y la tráquea de los cerdos. El condroitín sulfato de sodio se compone principalmente de N-acetilgalactosamina (2-acetamida-2desoxi-β-D-galactopiranosa) y ácido D-glucurónico, la sal sódica de la hexosa en el copolímero. Está alternativamente conectado por β-1,3 y β- 1,4 enlaces glicosídicos. Calculado como producto seco, el contenido de sodio del condroitín sulfato es del 95,0% al 105,0% (para inyección y gotas para los ojos); el contenido de sodio del condroitín sulfato es del 85,0% al 105,0% (para uso oral).
Rasgos:
Este producto es un polvo blanco o casi blanco; ligeramente salado; inodoro; con propiedad de atraer la humedad. La solución acuosa de este producto es viscosa y no se condensa cuando se calienta.
Este producto es fácilmente soluble en agua, pero insoluble en etanol, acetona o ácido acético glacial.
Identificación:
(1) El espectro de absorción de infrarrojos de este producto debe coincidir con el de la sustancia de referencia de sulfato de condroitina sódica CEP (Apéndice IV C).
(2) La relación de área de sulfato de condroitina A a C bajo la determinación del contenido de este producto debe ser 5.0-6.0.
(3) La solución acuosa de este producto muestra la identificación de la sal de sodio (1) Reacción (Apéndice II).
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